Як зазначили в EMA, заявку розглянуть у прискорені терміни. Висновок можуть подати до 29 січня за умови, що представлені дані щодо якості, безпечності та ефективності препарату будуть досить надійними та повними, а будь-яка додаткова інформація, необхідна для завершення оцінки, надаватиметься виробниками негайно. ДИВІТЬСЯ ТАКОЖ: В ЄС закликали забезпечити вакциною країни Східного партнерства
Про це повідомляє Радіо Свобода. http://www.radiosvoboda.org
Автор: головний редактор УкрЗахідІнформ
.
Попередня новина: У Росії суд просять ...
Наступна новина: YouTube тимчасово ...
Майстер з ремонту гідравлічного обладнання: ...
Синдром дефицита внимания и гиперактивности у взрослых и детей
Гункан — доставка в Николаеве
Основні переваги електрообладнання Volkswagen
Чому онлайн казино це найкраще рішення?