Як зазначили в EMA, заявку розглянуть у прискорені терміни. Висновок можуть подати до 29 січня за умови, що представлені дані щодо якості, безпечності та ефективності препарату будуть досить надійними та повними, а будь-яка додаткова інформація, необхідна для завершення оцінки, надаватиметься виробниками негайно. ДИВІТЬСЯ ТАКОЖ: В ЄС закликали забезпечити вакциною країни Східного партнерства
Про це повідомляє Радіо Свобода. http://www.radiosvoboda.org
Автор: головний редактор УкрЗахідІнформ
.
Попередня новина: У Росії суд просять ...
Наступна новина: YouTube тимчасово ...
«Ви виграли 100 000 грн». А тепер — платіть знову ...
Абонентское юридическое обслуживание бизнеса: что нужно знать?
Велосипеди для міста, спорту та відпочинку: як вибрати модель і де купити в Одесі
Як оформити спадщину: строки, документи, порядок дій
Осіння рутина для шкіри без зайвого