Європейський регулятор лікарських засобів застерігає держави-члени ЄС від дострокового схвалення російської вакцини

Європейський регулятор лікарських засобів застерігає держави-члени ЄС від дострокового схвалення російської вакцини

09.03.21 10:59 0 616
У Європейському агентстві лікарських засобів (EMA) попередили країни-члени Європейського союзу, що не варто давати національного дозволу на російську вакцину «Спутнік V» до завершення агентством усіх перевірок безпечності.

«Нам потрібні документи, які ми можемо переглянути. У нас також зараз немає даних… про вакцинованих людей», – сказала 7 березня австрійському телеканалові ORF голова правління EMA Кріста Віртумер-Гохе.

Вона заявила, що наразі триває перевірка російської вакцини фахівцями EMA.

«Пакети даних надходять від російських виробників, і, звичайно ж, вони будуть перевірені, відповідно до європейських стандартів якості, безпеки та ефективності», – сказала вона, додавши, що вакцина зможе отримати дозвіл у ЄС, коли всі перевірки щодо безпечності будуть проведені.

Європейський регулятор лікарських засобів 4 березня заявив, що почав «поточний огляд» вакцини від COVID-19 «Спутнік V», тобто вивчає дані про неї, які надходять із різних джерел. ДИВІТЬСЯ ТАКОЖ: Коронавірус в Україні і світі. Живий блог

Про це повідомляє Радіо Свобода. http://www.radiosvoboda.org
Автор: УкрЗахідІнформ .
ОЦІНИТИ НОВИНУ
3 (голосів: 0)

КОМЕНТАРІ